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肿瘤基因检测妇瘤/生殖系统

厦门妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

8640元

适用人群

针对女性生殖系统与乳腺相关肿瘤的151个基因检测,帮助了解肿瘤特点并指导后续方案选择。

适用人群

  • 您的孩子若被诊断患有卵巢癌、乳腺癌等,需要明确肿瘤的基因特征。
  • 作为家长,当您的孩子已完成初次治疗,希望评估复发风险时。
  • 如果您的孩子在厦门等地就医,主治专业人员建议进行更全面的基因分析时。
  • 有明确家族健康史,希望为孩子获取更全面信息以辅助决策的家长。
  • 当您的孩子需要对现有方案进行更精细的调整和规划时。
  • 对于希望了解肿瘤潜在特点,便于后续长期健康管理的家庭。

检测内容

这项检测如同为肿瘤绘制一份详细的“基因地图”。它通过对您孩子提供的石蜡切片组织样本进行分析,一次性检测与女性生殖系统及乳腺健康相关的151个关键基因。这些基因的变化可能影响肿瘤的生长、对某些方式的反应以及未来的风险。检测能帮助发现特定的基因改变,这些信息可以用于了解肿瘤的特性,并为后续的个性化健康管理方案提供参考。需要了解的是,基因检测是不断发展的科学,当前的检测主要针对已知的、有明确意义的基因改变,并不能覆盖所有可能性,其结果需要由专业人员结合全面情况进行解读。

检测流程

这项检测使用的是在医院病理科常规保存的石蜡切片组织样本,通常不需要为孩子额外进行有创采样。这意味着无需空腹,也避免了再次采样的不适。您只需联系服务机构,按照指引授权调取已有的病理切片(通常是白片)即可。在厦门等地的合作机构可以直接办理样本交接,其他地区的用户也可以通过可靠的物流邮寄样本,整个过程对孩子来说是无创且便捷的。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,在专业的实验环境下进行,技术本身具有高度的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,从样本处理到数据分析都有多重质控步骤,以确保结果的可靠性。报告会明确指出检测到的基因改变及其潜在意义。任何检测都有其技术局限,例如对于含量极低的基因改变可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,最终的方案制定仍需您与专业人员充分沟通,结合孩子的具体情况全面考量。

详细流程

  1. 专业咨询:通过电话或线上渠道,向顾问说明您孩子的情况和检测需求。
  2. 签署同意与授权:在充分了解后,签署检测知情同意书及样本调取授权文件。
  3. 样本准备:根据指引,前往医院病理科申请并获取符合要求的石蜡切片(白片)。
  4. 样本寄送:将切片妥善包装,通过指定方式递送至厦门的检测中心。
  5. 实验室检测:样本抵达后,实验室进行基因提取、测序与生物信息学分析。
  6. 报告生成与审核:数据分析完成后,生成初步报告并由专家团队进行复核。
  7. 报告交付:审核无误后,电子版报告会发送至您预留的邮箱,纸质版可邮寄。
  8. 报告解读支持:您可以预约专业的遗传咨询师或通过顾问对报告结果进行解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的专业术语我看不懂怎么办?
请您完全不用担心。您收到的不仅是一份书面报告,更重要的是,我们厦门的专业咨询顾问会为您安排一对一的报告解读服务,用通俗易懂的语言,结合您的具体情况,把关键信息、潜在意义和后续建议清晰地告诉您。
报告里的“基因突变”是什么意思?有突变就是不好吗?
基因突变是指基因序列发生了改变。不一定都是坏事。检测的目的是找出可能驱动肿瘤生长的特定突变,其中一些突变恰好可能对应有已上市的靶向药物或相关的临床试验机会,为后续治疗提供参考。
这个检测可以分期付款吗?比如先付一半,等报告出来再付另一半?
您好,目前常见的支付方式是一次性付清全款。少数机构可能与合作金融机构提供分期贷款服务,但这会产生额外的利息。通常不支持“先检测后付款”或“报告出来再付尾款”的模式。
我已经在化疗了,再做这个检测还有用吗?
仍然可能有重要价值。如果当前的化疗方案效果不理想或出现耐药,检测结果可以帮助探索是否有更合适的靶向治疗或免疫治疗机会,为后续治疗方案的调整提供科学依据。您可以将检测报告提供给主治医生,共同讨论后续的治疗策略。检测是自费项目,费用为8640元。
报告能加急吗?加急要额外加钱吗?
您好,针对有紧急临床需求的客户,我们提供加急服务。加急服务会产生额外的费用,具体加急时限和费用标准,请您在下单前与我们的顾问详细确认。

注意事项

  • 检测前请确认主治专业人员知晓并同意进行此项检测。
  • 请务必确保申请调取的石蜡切片(白片)数量和质量符合检测要求。
  • 样本寄送前请仔细核对个人信息、样本信息与申请单是否一致。
  • 妥善保管好样本寄送的物流单号,以便跟踪查询样本状态。
  • 请预留有效的电子邮箱和联系电话,确保能及时接收报告和通知。
  • 收到报告后,建议与您孩子的主治专业人员或遗传咨询师共同解读。
  • 本检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销。
  • 检测结果属于个人健康隐私信息,请注意妥善保管。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

胡** 已验证 胃癌家属

整个服务流程规范,从采样指导到报告查询,每一步都有短信提醒,很安心。报告内容扎实,帮我确认了林奇综合征的相关风险,这对我这个肠癌患者规划后续的妇科监测太重要了。非常满意,会推荐给病友群里的朋友们。

机构回复

感谢您的高度认可。林奇综合征的筛查对于跨肿瘤种类的健康管理至关重要。很高兴我们的服务能为您提供关键信息。您的推荐是对我们最大的鼓励!

2026-05-2241人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

产品本身很不错,检测的基因数量多,报告也很专业。唯一一点小遗憾是价格确实不便宜,希望能多有一些优惠活动或者分期付款的选择,这样能让更多有需要的家庭负担得起。不过考虑到检测的价值,还是觉得有必要做。

机构回复

非常感谢您中肯的评价和理解。我们深知价格是许多家庭考虑的因素,目前我们已与部分金融机构合作提供分期服务,并会不定期推出惠民活动。我们会继续努力,让精准医疗惠及更多人。

2026-05-2065人觉得有用
何** 已验证 靶向用药参考

采样时医生取了三次才成功,说实话当时有点担心样本质量。不过检测机构反馈说样本合格,结果也很清晰,找到了一个可用的靶点。就是等待过程中客服回复有时不太及时。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的沟通体验。对于取样困难的情况,我们实验室有额外的质控步骤来保证结果可靠性。关于客服响应,我们已加强培训并增加人手,力求及时响应每一位用户的关切。

2026-05-1821人觉得有用
韩** 已验证 靶向用药参考

我这个人比较较真,签协议前把条款都看了一遍。发现他们的保密条款里,连内部研究人员接触数据都要脱敏和留痕,感觉制度设计得很严密,不是空话。就冲这份认真,我给满分。

机构回复

为您细致严谨的态度点赞。我们通过技术脱敏和权限留痕管理,确保内部人员也无法接触您的完整个人信息,感谢您的深度认可。

2026-04-285人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

卵巢癌复发后做的检测,用的上次手术的蜡块。不用重新取样真是省了大麻烦。报告不仅给了用药建议,还提示了哪些药可能效果不好,避免了走弯路。整个服务对复发患者来说很实用。

机构回复

感谢您的评价。对于复发患者,利用原有组织进行检测是性价比很高的选择。我们的报告特别注重“耐药性”分析,旨在帮助医生和患者避开无效治疗,精准选择后续方案。

2026-05-0538人觉得有用
田** 已验证 乳腺癌术后

对于自费患者来说,价格压力是实实在在的。虽然产品很好,但希望未来能有更多与医保、商保衔接的渠道,或者针对困难家庭的援助项目。报告本身专业性强,对医生帮助大。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈与建议。推动检测项目纳入更多保障体系、设立患者援助基金,正是我们努力的社会责任方向。我们会继续推进。

2026-05-1241人觉得有用
金** 已验证 靶向用药参考

因为家族里好几个女性亲属有乳腺癌,我属于家族史筛查。提交样本时最怕个人信息和家族病史被不当使用。看到协议里明确了数据仅用于本次检测及必要的质控,且研究使用会二次征求同意,条款写得很清楚,签的时候踏实多了。

机构回复

感谢您的仔细阅读与信任。我们的知情同意书力求透明,明确界定数据用途与权限,并设立独立伦理审查监督,确保您的信息与家族数据仅在约定范围内使用,绝无滥用。

2026-02-2049人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

作为患者家属,我觉得这个检测最大的性价比在于“省时间”。妈妈病情复杂,如果没有这份报告指明方向,我们可能要在各种药物尝试中摸索很久,人财两空。现在治疗目标明确,虽然检测费高,但避免了走弯路,时间就是生命啊。

机构回复

您的理解非常深刻。精准医疗的核心价值之一,正是为患者争取宝贵的治疗时间,提高治疗效率。感谢您将这份体会分享出来,我们会继续努力!

2026-02-1646人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

对比了几家,最后选了这款151基因的,因为涵盖的基因比较全,跟我病情相关的都包括了。果然没失望,检测到了一个不太常见但很重要的突变,医生据此调整了方案。专业的事还是得交给专业的产品。

机构回复

感谢您的慎重选择和高度评价。我们始终致力于通过更全面的基因覆盖,不遗漏任何一个可能影响治疗的关键信息。能切实帮助到您的治疗,是我们最大的成就。

2026-02-2520人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

单位有补充医疗险,报销了一部分检测费,自己掏的钱就很少了。所以感觉性价比超高!报告内容详细,连肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态都给了,医生说这些对考虑免疫治疗很重要。建议有商业保险的朋友可以了解一下理赔政策。

机构回复

很高兴您的保险提供了保障!确实,越来越多的保险将基因检测纳入覆盖范围。我们也会提供符合要求的理赔材料,协助患者减轻经济负担。感谢提醒!

2025-12-097人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

作为癌症患者家属,每一分钱都要精打细算。这个检测价格不菲,但我们把它看作是一次重要的‘信息采购’。报告给了我们清晰的用药地图和遗传风险提示,感觉这笔投资对未来健康管理很有用。

机构回复

您的视角非常深刻。基因信息是一次获取、长期受益的资产。我们致力于提供能指导长期健康管理的可靠报告。感谢您的高度评价。

2026-03-0718人觉得有用
石** 已验证 体检异常

我是体检发现卵巢有小肿块,医生建议做基因检测评估风险。选了你们家这个151基因套餐,报告出来的速度让我很惊讶,5个工作日就拿到电子版了。而且报告把致病性突变和意义未明的变异分得很清楚,还给了详细的遗传风险评估和建议,让我和医生后续沟通特别顺畅。

机构回复

很高兴我们的检测速度和报告清晰度能帮助到您。我们持续优化流程,力求在保证精准的前提下,为需要后续诊疗决策的用户尽快提供科学依据。感谢您的信任。

2026-03-1463人觉得有用

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